В целях дальнейшего регулирования работы по надзору за медицинской рекламой в надзорных органах рынка, поддержания порядка на рынке медицинской рекламы и содействия здоровому и упорядоченному развитию медицинской промышленности, недавно Главное управление по надзору за рынком выпустило « Руководство по надзору за медицинской рекламой» (далее именуемое « Руководство»), в котором излагаются принципы и конкретные правила надзора и контроля за медицинской рекламой

Шанхайские правила по контролю за лекарственными средствами и медицинским оборудованием (далее именуемые « Правилами») вступили в силу 1 марта 2025 года. В качестве первого в стране местного законодательства, которое всесторонне регулирует исследования и разработки, производство, эксплуатацию и использование лекарственных средств и медицинского оборудования, « Постановление » поддерживает эффективную связь между законодательством и реформаторскими мерами и фокусирует отдел