Циркуляр Государственного управления по контролю за лекарственными средствами о введении норм контроля качества производства медицинских изделий (№ 107 от 2025 г.) (2)

Шанхайские правила по контролю за лекарственными средствами и медицинским оборудованием (далее именуемые « Правилами») вступили в силу 1 марта 2025 года. В качестве первого в стране местного законодательства, которое всесторонне регулирует исследования и разработки, производство, эксплуатацию и использование лекарственных средств и медицинского оборудования, « Постановление » поддерживает эффективную связь между законодательством и реформаторскими мерами и фокусирует отдел